Nebiwolol to lek stosowany głównie w przypadku wysokiego ciśnienia krwi, czyli nadciśnienia tętniczego. Jest to substancja czynna z grupy selektywnych beta-adrenolityków o dodatkowych właściwościach rozszerzających naczynia krwionośne. Jego działanie polega na hamowaniu pobudzania receptorów beta-adrenergicznych, co przyczynia się do obniżenia pulsu i ciśnienia krwi.
Jaki jest mechanizm działania nebiwololu?
Nebiwolol działa jako selektywny antagonista receptorów adrenergicznych beta, co oznacza, że blokuje te receptory, hamując efekty działania adrenaliny i noradrenaliny na serce. To prowadzi do spowolnienia pracy tego narządu, obniżenia ciśnienia krwi i zmniejszenia obciążenia serca. Nebiwolol posiada również dodatkowe właściwości rozszerzające naczynia krwionośne, dzięki czemu dodatkowo zmniejsza ciśnienie krwi na skutek redukcji oporu przepływu krwi.
Jakie właściwości farmakokinetyczne ma nebiwolol?
Farmakokinetyka to dział nauki, który bada, jakie są losy leku w organizmie.
Nebiwolol jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym, a pokarm nie wpływa na jego wchłanianie. Jest to ważne, ponieważ oznacza to, że lek może być przyjmowany bez względu na posiłki.
Po wchłonięciu nebiwolol jest w dużym stopniu metabolizowany, częściowo do czynnych pochodnych hydroksylowych.
Dostępność biologiczna nebiwololu po podaniu doustnym wynosi średnio 12% u osób z szybkim metabolizmem, ale jest znacznie wyższa u osób z wolnym metabolizmem. Różnice te wynikają głównie z różnic w genetycznym polimorfizmie cytochromu P450, który jest odpowiedzialny za metabolizm nebiwololu.
To oznacza, że dawki leku muszą być dostosowane indywidualnie, w zależności od potrzeb pacjenta i jego zdolności do metabolizowania leku.
Wydalanie nebiwololu odbywa się z moczem i kałem. Około tydzień po podaniu leku, 38% dawki wydala się z moczem, a 48% z kałem. Wydalanie przez nerki niezmienionego nebiwololu stanowi jednak tylko 0,5% podanej dawki.
Podsumowanie
Nebiwolol to skuteczny lek stosowany w przypadku nadciśnienia tętniczego, o działaniu opartym na blokowaniu receptorów adrenergicznych beta i dodatkowych właściwościach rozszerzających naczynia krwionośne. Jego farmakokinetyka jest złożona i zależy od wielu czynników, w tym od genetycznego polimorfizmu enzymu CYP2D6.
Wszystko to ma kluczowe znaczenie dla skuteczności leku i bezpieczeństwa pacjenta, podkreślając niezmiennie istotność indywidualnego podejścia do terapii.
Bibliografia
https//rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37920/characteristic
